样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
6'''-芥子酰基白麻苷的化学结构属于黄酮醇糖苷类，其核心骨架为山奈酚（Kaempferol）或槲皮素（Quercetin）等黄酮醇母核，通过糖苷键与糖基相连。具体而言，该化合物的糖链部分通常为葡萄糖或半乳糖等单糖或二糖，而芥子酰基则通过酯键连接在糖链末端的6'''位羟基上。芥子酰基（3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酰基）的存在是该化合物的关键结构特征，其分子式为C??H??O??，分子量为832.7170 g/mol。
从理化性质来看，6'''-芥子酰基白麻苷表现出典型的极性多酚类化合物特征。其脂水分配系数（LogP）为0.6210，表明该化合物具有一定的亲水性，但亲脂性适中，这有利于其在生物体内的吸收和分布。拓扑极性表面积（TPSA）高达334.4200 ?2，远高于口服药物通常推荐的140 ?2上限，这主要归因于分子中大量的羟基和糖基结构单元。高TPSA值通常预示着较差的细胞膜通透性和口服生物利用度，但也意味着其与靶蛋白形成氢键的潜力较大，可能具有较高的靶点结合特异性。
水溶性方面，该化合物在水中的溶解度（LogS）为0.7248，属于中等水溶性。这一性质与其分子中多个极性基团（羟基、羰基、醚键）密切相关。值得注意的是，芥子酰基的引入在一定程度上增加了分子的疏水性，相比于未酰化的白麻苷，其水溶性可能略有降低，但脂溶性有所提高，这有助于改善其通过生物膜的能力。此外，该化合物含有多个酚羟基，使其具有显著的还原性和自由基清除能力，这也是其抗氧化活性的化学基础。
在稳定性方面，6'''-芥子酰基白麻苷在酸性条件下相对稳定，但在碱性条件下，其酯键容易发生水解，生成白麻苷和芥子酸。同时，该化合物对光和热敏感，长期暴露于强光或高温环境下可能发生降解。因此，在提取、分离、储存及生物活性测试过程中，需注意避光、低温及控制pH条件，以保证化合物的完整性。
